گرانی داروهای بیماران نادر؛
هزینه درمان بیماران خاص بشدت بالاست. دولت ها معمولا با شوآفتی موردی به مسئله ورود کرده و به سرعت هم خود را عقب می کشند. بیمه ها هم بدلیل بصرفه نبودن، فورا جای خالی می دهند؟ چه کسی مسئول رسیدگی به این نوع بیماران است؟ بهزیستی و وزارت بهداشت هم کمترین مداخلات پیشگیرانه را دارند. نتیجه اینکه جنگلی برای خودش ایجاد شده که قربانی آن ، بیماران دارای بیماری های خاص هستند.
کد خبر: ۳۸۲۰۹۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۱۸
قیمت نجومی داروی بیماران نادر؛
ماهی ۳۰۰ میلیون و سالی حدودا ۴ میلیارد تومان، هزینه آمپولهای بیماران اس. ام.ای میشود. اگر دارا هم باشی، توان ادامه درمان نخواهی داشت. حال سوال این است که اگر فرزند وزیر بهداشت یا رئیس سازمان غذا دارو، این بیماری را داشت چه میشد؟
کد خبر: ۳۸۱۸۲۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۱۱
وعده بیمه بیماران نادر؛
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران از وعده سازمان بیمه سلامت برای بیمهکردن بیماران نادر خبر میدهد. بهگفته او، ۴۸۰۰ بیمار نادر در کشور شناسایی شدهاند که از این تعداد مدارک ۲۷۰۰ نفرشان تکمیل شده و در نوبت بیمه قرار گرفتهاند. براساس اعلام حمیدرضا ادراکی به یک رسانه، با تکمیل مدارک سایر بیماران، تمام ۴۸۰۰ نفر بیمه خواهند شد.
کد خبر: ۳۷۸۵۴۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۳/۰۱
گرامیداشت بیماران نادر؛
بنابر اعلام بنیاد بیماریهای نادر ایران، از سوی شورای عالی انقلاب فرهنگی نامگذاری روز هشتم اسفند برای گرامیداشت بیماران نادر کشور به تصویب رسید که در تقویم رسمی کشور درج خواهد شد.
کد خبر: ۳۴۴۷۸۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۳/۰۹
مدیرعامل بیماریهای نادر:
ادراکی با بیان اینکه حداقل ۸ و حداکثر ۱۵ میلیون تومان برای هر بیمار نادر باید در ماه هزینه شود، گفت: بسیاری از خانوادهها توان پرداخت این رقم را ندارند. از الزام سازمان بهزیستی برای حمایت از خانوادههای بیماران نادر خبر داد و گفت: در سندی که اخیراً بهتصویب رسیده است وظایفی برای سازمان بهزیستی پیشبینی شده است که باید آنها را اجرا کند.
کد خبر: ۳۲۹۵۲۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۱۲/۰۵
حمیدرضا ادراکی خبر داد
سند ملی بیماریهای نادر ایران با هدف پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به بیماریهای نادر و رفع مشکلات دارویی و درمانی این بیماران تصویب شد.
کد خبر: ۳۱۹۴۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۱۰/۰۸
مدیر عامل بنیاد بیماریهای نادر
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر: ۳۳۱ گونه بیماری و ۳۲۱۵ بیمار در کشور شناسایی شدهاند که آمریکا با تحریمهای ظالمانه مانع تامین داروی این بیماران است.
کد خبر: ۳۰۳۵۴۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۷/۱۲
سند ملی بیماریهای نادر در انتظار تصویب هیات وزیران؛
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر با بیان اینکه بیشتر بیماران نادر از پوشش بیمهای برخوردار نیستند و اگر هم بنابر مسائل خانوادگی یا شغلی، بیمه پایه داشته باشند، این بیمهها پاسخگوی نیازشان نیست، در عین حال ابراز امیدواری کرد که با تصویب سند ملی بیماریهای نادر در هیات وزیران، حیطه وظیفه هر دستگاه در قبال این بیماران مشخص شود.
کد خبر: ۲۵۱۸۳۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۰۴
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، گفت:
حمیدرضا ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، گفت: تاکنون ۳۰۰ نوع بیماری نادر در کشور شناسایی شده است.ادراکی، از اختلالات ژنتیکی به عنوان مهمترین علت بروز بیماریهای نادر نام برد و افزود: در ایران، ازدواجهای فامیلی، یکی از مهمترین علل بروز بیماریهای نادر تلقی میشود.
کد خبر: ۲۱۲۱۳۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۳/۱۷
حمیدرضا ادراکی اعلام کرد؛
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت: بیماران نادر مشکلات زیادی برای تهیه دارو دارند و وزیر بهداشت قول مساعد داد که داروخانه مخصوص این بیماران راه اندازی شود. کارهای نهایی این داروخانه در حال انجام است و به زودی راه اندازی میشود.
کد خبر: ۲۰۶۴۹۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۲/۱۹
دراکی:
حمیدرضا ادراکی مدیرعامل انجمن بیماریهای نادر میگوید مشکلات و موانعی که بر سر راه راه اندازی داروخانه مستقل برای بیماران نادر بود برداشته شده است و با دستور مستقیم وزیر بهداشت، تا هفته آینده مجوز احداث داروخانه را خواهیم گرفت.
کد خبر: ۲۰۴۰۹۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۲/۰۸
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر؛
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت: بهترین گلوگاه تشخیصی برای بیماران نادر، مدرسه است. در نتیجه با آموزشهایی که به مربیان بهداشتی آموزش و پرورش داده میشود، تلاش کردیم این غربالگریها را انجام دهیم.وی بیان کرد: بسیاری از بیماریهای نادر ژنتیکی هستند و برای شناسایی بیماران نادر، غربالگریهایی انجام میشود. همه هدف ما این است که بیمار نادر شناخته شود و بدانیم که چطور میتوانیم به او کمک کنیم.
کد خبر: ۱۹۳۲۵۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۲/۱۴
بیماری های نادر؛
از هر 10هزار نفر، بین یک تا پنج نفر به بیماریهای نادر مبتلا میشوند و این شیوع کم باعث شده است که تشخیص این بیماریها، بهسختی امکانپذیر باشد. بههمین سبب نیز به آن بیماریهای نادر گفته میشود. بیماریهایی که جزو اختلالهای ژنتیک محسوب میشوند و مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر شایعبودن ازدواجهای فامیلی در ایران را دلیل شیوع بیماریهای نادر در کشور میداند.
کد خبر: ۱۹۲۷۹۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۲/۱۲
آغاز غربالگری از مدارس؛
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، از تهیه اطلس بیماری های نادر در کشور خبر داد.
کد خبر: ۱۸۳۴۶۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۰/۲۹
بنیاد بیماریهای نادر؛
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر میگوید بیماران این حوزه به دلیل افزایش ۳ برابری قیمت داروهایشان از ادامه درمان منصرف شدهاند.
کد خبر: ۱۶۶۰۴۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۰۹
عضو کمیسیون امنیت ملی مجلس؛
عضو کمیسیون امنیت ملی مجلس گفت: استکبار جهانی در سه بعد جنگ روانی، جنگ اقتصادی و ترور و نا امنی ایران را تهدید میکند. یکی از ابزار این جنگ ها، تحریم در مسیر دارو و غذا است.
کد خبر: ۱۶۱۸۷۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۲۰
بیمارانی با داروهای نجومی؛
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران گفت: بیماران (sma) در کشورهای دیگر تحت حمایت ویژه بنیاد بیماریهای نادر اروپا هستند ولی وزارت بهداشت و سازمان غذا و داروی کشورمان با ورود داروی مورد نیاز این بیماران توسط بنیاد بیماریهای نادر ایران موافقت نمیکند.
کد خبر: ۱۵۳۰۷۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۱۱
بیمارانی که آب هم نمیتوانند بنوشند؛
بنیاد بیماریهای نادر ایران طی تفاهمنامه ای با وزارت آموزش و پرورش دانش آموزان مدارس را تحت پوشش بیماری نادر قرار میگیرند و غربالگری این بیماری با کمک مراقبان بهداشت صورت میپذیرد.
کد خبر: ۱۳۷۴۱۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۰۷
مدیرعامل جدید بنیاد بیماریهای نادر :
مدیرعامل جدید بنیاد بیماریهای نادر ایران با اشاره به اینکه در کشور یک میلیون بیمار نادر شناسایینشده وجود دارد، گفت: تاکنون فقط ۵۰ هزار بیمار نادر شناسایی شدند.
کد خبر: ۹۷۲۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۱۸
دکتر داودیان بنیانگذار بنیاد بیماریهای نادر خبر داد؛
دکتر داودیان بنیانگذار بنیاد بیماریهای نادر ایران در پرسش به ساعت ۲۴ که از او پرسید برای کارآمدتر شدن فعالیتهای خیرخواهانه از یک طرف و استفاده از دانش و فن روز برای درمان بیماران نادر در ایران در سالهای گذشته با کدام کشورها همکاری کرده و آیا این تعامل فزاینده ادامه خواهد داشت؟
کد خبر: ۵۳۱۰۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۲/۰۹